TRIM37

من ويكيبيديا، الموسوعة الحرة
اذهب إلى التنقل اذهب إلى البحث
TRIM37
التراكيب المتوفرة
بنك بيانات البروتينOrtholog search: PDBe RCSB
المعرفات
الأسماء المستعارة TRIM37, MUL, POB1, TEF3, tripartite motif containing 37
معرفات خارجية الوراثة المندلية البشرية عبر الإنترنت 605073 MGI: MGI:2153072 HomoloGene: 9084 GeneCards: 4591
نمط التعبير عن الحمض النووي الريبوزي
PBB GE TRIM37 213009 s at fs.png
المزيد من بيانات التعبير المرجعية
أورثولوج
الأنواع الإنسان الفأر
أنتريه 4591 68729
Ensembl ENSG00000108395 ENSMUSG00000018548
يونيبروت
RefSeq (مرسال ر.ن.ا.)

‏NM_015294، ‏XM_005257385، ‏XM_011524831، ‏XM_011524832، ‏XM_011524833، ‏XM_011524834، ‏XM_011524836، ‏NM_001320987، ‏NM_001320988، ‏NM_001320989، ‏NM_001320990، ‏XM_017024662، ‏XM_017024663، ‏XM_017024664، ‏XM_017024665، ‏XM_017024667، ‏XM_017024669، ‏XM_017024670، ‏XM_017024671، ‏XM_017024672، ‏XM_017024673، ‏NM_001353082، ‏NM_001353083، ‏NM_001353084، ‏NM_001353085، ‏NM_001353086، ‏NR_148346، ‏NR_148347، ‏XM_024450765 NM_001005207، ‏NM_015294، ‏XM_005257385، ‏XM_011524831، ‏XM_011524832، ‏XM_011524833، ‏XM_011524834، ‏XM_011524836، ‏NM_001320987، ‏NM_001320988، ‏NM_001320989، ‏NM_001320990، ‏XM_017024662، ‏XM_017024663، ‏XM_017024664، ‏XM_017024665، ‏XM_017024667، ‏XM_017024669، ‏XM_017024670، ‏XM_017024671، ‏XM_017024672، ‏XM_017024673، ‏NM_001353082، ‏NM_001353083، ‏NM_001353084، ‏NM_001353085، ‏NM_001353086، ‏NR_148346، ‏NR_148347، ‏XM_024450765

‏XM_006534072، ‏XM_011249210، ‏XM_011249212، ‏NM_001363025، ‏NM_001363026، ‏NM_001363027، ‏NM_001363028 NM_197987، ‏XM_006534072، ‏XM_011249210، ‏XM_011249212، ‏NM_001363025، ‏NM_001363026، ‏NM_001363027، ‏NM_001363028

RefSeq (بروتين)

‏NP_001307916، ‏NP_001307917، ‏NP_001307918، ‏NP_001307919، ‏NP_056109، ‏XP_005257442، ‏XP_011523133، ‏XP_011523134، ‏XP_011523135، ‏XP_011523136، ‏XP_011523138، ‏XP_016880151، ‏XP_016880152، ‏XP_016880153، ‏XP_016880154، ‏XP_016880156، ‏XP_016880158، ‏XP_016880159، ‏XP_016880160، ‏XP_016880161، ‏XP_016880162، ‏NP_001340011، ‏NP_001340012، ‏NP_001340013، ‏NP_001340014، ‏NP_001340015، ‏XP_024306533 NP_001005207، ‏NP_001307916، ‏NP_001307917، ‏NP_001307918، ‏NP_001307919، ‏NP_056109، ‏XP_005257442، ‏XP_011523133، ‏XP_011523134، ‏XP_011523135، ‏XP_011523136، ‏XP_011523138، ‏XP_016880151، ‏XP_016880152، ‏XP_016880153، ‏XP_016880154، ‏XP_016880156، ‏XP_016880158، ‏XP_016880159، ‏XP_016880160، ‏XP_016880161، ‏XP_016880162، ‏NP_001340011، ‏NP_001340012، ‏NP_001340013، ‏NP_001340014، ‏NP_001340015، ‏XP_024306533

‏XP_006534135، ‏XP_011247512، ‏XP_011247514، ‏NP_001349954، ‏NP_001349955، ‏NP_001349956، ‏NP_001349957 NP_932104، ‏XP_006534135، ‏XP_011247512، ‏XP_011247514، ‏NP_001349954، ‏NP_001349955، ‏NP_001349956، ‏NP_001349957

الموقع (UCSC n/a Chr 11: 87.13 – 87.22 Mb
بحث ببمد [1] [2]
ويكي بيانات
اعرض/عدّل إنساناعرض/عدّل فأر

TRIM37‏ (Tripartite motif containing 37) هوَ بروتين يُشَفر بواسطة جين TRIM37 في الإنسان.[1][2][3]

الوظيفة[عدل]

الأهمية السريرية[عدل]

المراجع[عدل]

  1. ^ Avela K، Lipsanen-Nyman M، Perheentupa J، Wallgren-Pettersson C، Marchand S، Fauré S، Sistonen P، de la Chapelle A، Lehesjoki AE (Apr 1997). "Assignment of the mulibrey nanism gene to 17q by linkage and linkage-disequilibrium analysis". American Journal of Human Genetics. 60 (4): 896–902. PMC 1712467Freely accessible. PMID 9106536. 
  2. ^ "Entrez Gene: TRIM37 tripartite motif-containing 37". مؤرشف من الأصل في 05 ديسمبر 2010. 
  3. ^ Avela K، Lipsanen-Nyman M، Idänheimo N، Seemanová E، Rosengren S، Mäkelä TP، Perheentupa J، Chapelle AD، Lehesjoki AE (Jul 2000). "Gene encoding a new RING-B-box-Coiled-coil protein is mutated in mulibrey nanism". Nature Genetics. 25 (3): 298–301. PMID 10888877. doi:10.1038/77053. 

قراءة متعمقة[عدل]

  • Nagase T، Ishikawa K، Suyama M، Kikuno R، Hirosawa M، Miyajima N، Tanaka A، Kotani H، Nomura N، Ohara O (Dec 1998). "Prediction of the coding sequences of unidentified human genes. XII. The complete sequences of 100 new cDNA clones from brain which code for large proteins in vitro". DNA Research. 5 (6): 355–64. PMID 10048485. doi:10.1093/dnares/5.6.355. 
  • Zapata JM، Pawlowski K، Haas E، Ware CF، Godzik A، Reed JC (Jun 2001). "A diverse family of proteins containing tumor necrosis factor receptor-associated factor domains". The Journal of Biological Chemistry. 276 (26): 24242–52. PMID 11279055. doi:10.1074/jbc.M100354200. 
  • Reymond A، Meroni G، Fantozzi A، Merla G، Cairo S، Luzi L، Riganelli D، Zanaria E، Messali S، Cainarca S، Guffanti A، Minucci S، Pelicci PG، Ballabio A (May 2001). "The tripartite motif family identifies cell compartments". The EMBO Journal. 20 (9): 2140–51. PMC 125245Freely accessible. PMID 11331580. doi:10.1093/emboj/20.9.2140. 
  • Lehesjoki AE، Reed VA، Mark Gardiner R، Greene ND (Oct 2001). "Expression of MUL, a gene encoding a novel RBCC family ring-finger protein, in human and mouse embryogenesis". Mechanisms of Development. 108 (1-2): 221–5. PMID 11578880. doi:10.1016/S0925-4773(01)00491-9. 
  • Kallijärvi J، Avela K، Lipsanen-Nyman M، Ulmanen I، Lehesjoki AE (May 2002). "The TRIM37 gene encodes a peroxisomal RING-B-box-coiled-coil protein: classification of mulibrey nanism as a new peroxisomal disorder". American Journal of Human Genetics. 70 (5): 1215–28. PMC 447596Freely accessible. PMID 11938494. doi:10.1086/340256. 
  • Jagiello P، Hammans C، Wieczorek S، Arning L، Stefanski A، Strehl H، Epplen JT، Gencik M (Jun 2003). "A novel splice site mutation in the TRIM37 gene causes mulibrey nanism in a Turkish family with phenotypic heterogeneity". Human Mutation. 21 (6): 630–5. PMID 12754710. doi:10.1002/humu.10220. 
  • Hämäläinen RH، Avela K، Lambert JA، Kallijärvi J، Eyaid W، Gronau J، Ignaszewski AP، McFadden D، Sorge G، Lipsanen-Nyman M، Lehesjoki AE (May 2004). "Novel mutations in the TRIM37 gene in Mulibrey Nanism". Human Mutation. 23 (5): 522. PMID 15108285. doi:10.1002/humu.9233. 
  • Kallijärvi J، Lahtinen U، Hämäläinen R، Lipsanen-Nyman M، Palvimo JJ، Lehesjoki AE (Aug 2005). "TRIM37 defective in mulibrey nanism is a novel RING finger ubiquitin E3 ligase". Experimental Cell Research. 308 (1): 146–55. PMID 15885686. doi:10.1016/j.yexcr.2005.04.001. 
  • Rual JF، Venkatesan K، Hao T، Hirozane-Kishikawa T، Dricot A، Li N، Berriz GF، Gibbons FD، Dreze M، Ayivi-Guedehoussou N، Klitgord N، Simon C، Boxem M، Milstein S، Rosenberg J، Goldberg DS، Zhang LV، Wong SL، Franklin G، Li S، Albala JS، Lim J، Fraughton C، Llamosas E، Cevik S، Bex C، Lamesch P، Sikorski RS، Vandenhaute J، Zoghbi HY، Smolyar A، Bosak S، Sequerra R، Doucette-Stamm L، Cusick ME، Hill DE، Roth FP، Vidal M (Oct 2005). "Towards a proteome-scale map of the human protein-protein interaction network". Nature. 437 (7062): 1173–8. PMID 16189514. doi:10.1038/nature04209. 
  • Karlberg N، Jalanko H، Kallijärvi J، Lehesjoki AE، Lipsanen-Nyman M (Dec 2005). "Insulin resistance syndrome in subjects with mutated RING finger protein TRIM37". Diabetes. 54 (12): 3577–81. PMID 16306379. doi:10.2337/diabetes.54.12.3577. 
  • Hämäläinen RH، Joensuu T، Kallijärvi J، Lehesjoki AE (Jan 2006). "Characterisation of the mulibrey nanism-associated TRIM37 gene: transcription initiation, promoter region and alternative splicing". Gene. 366 (1): 180–8. PMID 16310976. doi:10.1016/j.gene.2005.08.008. 
  • Lim J، Hao T، Shaw C، Patel AJ، Szabó G، Rual JF، Fisk CJ، Li N، Smolyar A، Hill DE، Barabási AL، Vidal M، Zoghbi HY (May 2006). "A protein-protein interaction network for human inherited ataxias and disorders of Purkinje cell degeneration". Cell. 125 (4): 801–14. PMID 16713569. doi:10.1016/j.cell.2006.03.032. 
  • Olsen JV، Blagoev B، Gnad F، Macek B، Kumar C، Mortensen P، Mann M (Nov 2006). "Global, in vivo, and site-specific phosphorylation dynamics in signaling networks". Cell. 127 (3): 635–48. PMID 17081983. doi:10.1016/j.cell.2006.09.026. 
  • Hämäläinen RH، Mowat D، Gabbett MT، O'brien TA، Kallijärvi J، Lehesjoki AE (Dec 2006). "Wilms' tumor and novel TRIM37 mutations in an Australian patient with mulibrey nanism". Clinical Genetics. 70 (6): 473–9. PMID 17100991. doi:10.1111/j.1399-0004.2006.00700.x. 
  • Doğanc T، Yüksel Konuk BE، Alpan N، Konuk O، Hämäläinen RH، Lehesjoki AE، Tekin M (Jul 2007). "A novel mutation in TRIM37 is associated with mulibrey nanism in a Turkish boy". Clinical Dysmorphology. 16 (3): 173–6. PMID 17551331. doi:10.1097/MCD.0b013e3280f6d00b. 
Myoglobin.png
هذه بذرة مقالة عن بروتين بحاجة للتوسيع. شارك في تحريرها.