TRIM37

TRIM37
التراكيب المتوفرة بنك بيانات البروتين Ortholog search: PDBe RCSB قائمة رموز معرفات بنك بيانات البروتين 3LRQ
المعرفات
الأسماء المستعارة	TRIM37, MUL, POB1, TEF3, tripartite motif containing 37
معرفات خارجية	الوراثة المندلية البشرية عبر الإنترنت 605073 MGI: MGI:2153072 HomoloGene: 9084 GeneCards: 4591
علم الوجود الجيني الوظيفة الجزيئية • protein homodimerization activity • ‏GO:1904264، ‏GO:1904822، ‏GO:0090622، ‏GO:0090302 ubiquitin protein ligase activity • ربط أيون الزنك • chromatin binding • ربط أيون فلزي • ‏GO:0050372 ubiquitin-protein transferase activity • ‏GO:0001948، ‏GO:0016582 ربط بروتيني • tumor necrosis factor receptor binding • ubiquitin protein ligase binding • نشاط انتقالي المكونات الخلوية • عصارة خلوية • ESC/E(Z) complex • داخل خلوي • aggresome • perinuclear region of cytoplasm • بيروكسيسوم • سيتوبلازم العمليات الحيوية • negative regulation of centriole replication • positive regulation of DNA-binding transcription factor activity • ‏GO:1901227 negative regulation of transcription by RNA polymerase II • نسخ الدنا • positive regulation of NF-kappaB transcription factor activity • protein ubiquitination • negative regulation of NF-kappaB transcription factor activity • aggresome assembly • protein autoubiquitination • histone H2A monoubiquitination • histone H2A-K119 monoubiquitination المصادر:Amigo / QuickGO
نمط التعبير عن الحمض النووي الريبوزي
المزيد من بيانات التعبير المرجعية
أورثولوج
الأنواع	الإنسان	الفأر
أنتريه	4591	68729
Ensembl	ENSG00000108395	ENSMUSG00000018548
يونيبروت	O94972 J3KT32	Q6PCX9
RefSeq (مرسال ر.ن.ا.)	‏NM_015294، ‏XM_005257385، ‏XM_011524831، ‏XM_011524832، ‏XM_011524833، ‏XM_011524834، ‏XM_011524836، ‏NM_001320987، ‏NM_001320988، ‏NM_001320989، ‏NM_001320990، ‏XM_017024662، ‏XM_017024663، ‏XM_017024664، ‏XM_017024665، ‏XM_017024667، ‏XM_017024669، ‏XM_017024670، ‏XM_017024671، ‏XM_017024672، ‏XM_017024673، ‏NM_001353082، ‏NM_001353083، ‏NM_001353084، ‏NM_001353085، ‏NM_001353086، ‏NR_148346، ‏NR_148347، ‏XM_024450765 NM_001005207، ‏NM_015294، ‏XM_005257385، ‏XM_011524831، ‏XM_011524832، ‏XM_011524833، ‏XM_011524834، ‏XM_011524836، ‏NM_001320987، ‏NM_001320988، ‏NM_001320989، ‏NM_001320990، ‏XM_017024662، ‏XM_017024663، ‏XM_017024664، ‏XM_017024665، ‏XM_017024667، ‏XM_017024669، ‏XM_017024670، ‏XM_017024671، ‏XM_017024672، ‏XM_017024673، ‏NM_001353082، ‏NM_001353083، ‏NM_001353084، ‏NM_001353085، ‏NM_001353086، ‏NR_148346، ‏NR_148347، ‏XM_024450765	‏XM_006534072، ‏XM_011249210، ‏XM_011249212، ‏NM_001363025، ‏NM_001363026، ‏NM_001363027، ‏NM_001363028، ‏XM_036156934 NM_197987، ‏XM_006534072، ‏XM_011249210، ‏XM_011249212، ‏NM_001363025، ‏NM_001363026، ‏NM_001363027، ‏NM_001363028، ‏XM_036156934
RefSeq (بروتين)	‏NP_001307916، ‏NP_001307917، ‏NP_001307918، ‏NP_001307919، ‏NP_056109، ‏XP_005257442، ‏XP_011523133، ‏XP_011523134، ‏XP_011523135، ‏XP_011523136، ‏XP_011523138، ‏XP_016880151، ‏XP_016880152، ‏XP_016880153، ‏XP_016880154، ‏XP_016880156، ‏XP_016880158، ‏XP_016880159، ‏XP_016880160، ‏XP_016880161، ‏XP_016880162، ‏NP_001340011، ‏NP_001340012، ‏NP_001340013، ‏NP_001340014، ‏NP_001340015، ‏XP_024306533 NP_001005207، ‏NP_001307916، ‏NP_001307917، ‏NP_001307918، ‏NP_001307919، ‏NP_056109، ‏XP_005257442، ‏XP_011523133، ‏XP_011523134، ‏XP_011523135، ‏XP_011523136، ‏XP_011523138، ‏XP_016880151، ‏XP_016880152، ‏XP_016880153، ‏XP_016880154، ‏XP_016880156، ‏XP_016880158، ‏XP_016880159، ‏XP_016880160، ‏XP_016880161، ‏XP_016880162، ‏NP_001340011، ‏NP_001340012، ‏NP_001340013، ‏NP_001340014، ‏NP_001340015، ‏XP_024306533	‏XP_006534135، ‏XP_011247512، ‏XP_011247514، ‏NP_001349954، ‏NP_001349955، ‏NP_001349956، ‏NP_001349957، ‏XP_036012827 NP_932104، ‏XP_006534135، ‏XP_011247512، ‏XP_011247514، ‏NP_001349954، ‏NP_001349955، ‏NP_001349956، ‏NP_001349957، ‏XP_036012827
الموقع (UCSC	n/a	Chr 11: 87.02 – 87.11 Mb
بحث ببمد	[1]	[2]
ويكي بيانات
اعرض/عدّل إنسان اعرض/عدّل فأر

TRIM37‏ (Tripartite motif containing 37) هوَ بروتين يُشَفر بواسطة جين TRIM37 في الإنسان.

قراءة متعمقة

• Nagase T، Ishikawa K، Suyama M، Kikuno R، Hirosawa M، Miyajima N، Tanaka A، Kotani H، Nomura N، Ohara O (ديسمبر 1998). "Prediction of the coding sequences of unidentified human genes. XII. The complete sequences of 100 new cDNA clones from brain which code for large proteins in vitro". DNA Research. ج. 5 ع. 6: 355–64. DOI:10.1093/dnares/5.6.355. PMID:10048485.
• Zapata JM، Pawlowski K، Haas E، Ware CF، Godzik A، Reed JC (يونيو 2001). "A diverse family of proteins containing tumor necrosis factor receptor-associated factor domains". The Journal of Biological Chemistry. ج. 276 ع. 26: 24242–52. DOI:10.1074/jbc.M100354200. PMID:11279055.
• Reymond A، Meroni G، Fantozzi A، Merla G، Cairo S، Luzi L، Riganelli D، Zanaria E، Messali S، Cainarca S، Guffanti A، Minucci S، Pelicci PG، Ballabio A (مايو 2001). "The tripartite motif family identifies cell compartments". The EMBO Journal. ج. 20 ع. 9: 2140–51. DOI:10.1093/emboj/20.9.2140. PMC:125245. PMID:11331580.
• Lehesjoki AE، Reed VA، Mark Gardiner R، Greene ND (أكتوبر 2001). "Expression of MUL, a gene encoding a novel RBCC family ring-finger protein, in human and mouse embryogenesis". Mechanisms of Development. ج. 108 ع. 1–2: 221–5. DOI:10.1016/S0925-4773(01)00491-9. PMID:11578880.
• Kallijärvi J، Avela K، Lipsanen-Nyman M، Ulmanen I، Lehesjoki AE (مايو 2002). "The TRIM37 gene encodes a peroxisomal RING-B-box-coiled-coil protein: classification of mulibrey nanism as a new peroxisomal disorder". American Journal of Human Genetics. ج. 70 ع. 5: 1215–28. DOI:10.1086/340256. PMC:447596. PMID:11938494.
• Jagiello P، Hammans C، Wieczorek S، Arning L، Stefanski A، Strehl H، Epplen JT، Gencik M (يونيو 2003). "A novel splice site mutation in the TRIM37 gene causes mulibrey nanism in a Turkish family with phenotypic heterogeneity". Human Mutation. ج. 21 ع. 6: 630–5. DOI:10.1002/humu.10220. PMID:12754710.
• Hämäläinen RH، Avela K، Lambert JA، Kallijärvi J، Eyaid W، Gronau J، Ignaszewski AP، McFadden D، Sorge G، Lipsanen-Nyman M، Lehesjoki AE (مايو 2004). "Novel mutations in the TRIM37 gene in Mulibrey Nanism". Human Mutation. ج. 23 ع. 5: 522. DOI:10.1002/humu.9233. PMID:15108285.
• Kallijärvi J، Lahtinen U، Hämäläinen R، Lipsanen-Nyman M، Palvimo JJ، Lehesjoki AE (أغسطس 2005). "TRIM37 defective in mulibrey nanism is a novel RING finger ubiquitin E3 ligase". Experimental Cell Research. ج. 308 ع. 1: 146–55. DOI:10.1016/j.yexcr.2005.04.001. PMID:15885686.
• Rual JF، Venkatesan K، Hao T، Hirozane-Kishikawa T، Dricot A، Li N، Berriz GF، Gibbons FD، Dreze M، Ayivi-Guedehoussou N، Klitgord N، Simon C، Boxem M، Milstein S، Rosenberg J، Goldberg DS، Zhang LV، Wong SL، Franklin G، Li S، Albala JS، Lim J، Fraughton C، Llamosas E، Cevik S، Bex C، Lamesch P، Sikorski RS، Vandenhaute J، Zoghbi HY، Smolyar A، Bosak S، Sequerra R، Doucette-Stamm L، Cusick ME، Hill DE، Roth FP، Vidal M (أكتوبر 2005). "Towards a proteome-scale map of the human protein-protein interaction network". Nature. ج. 437 ع. 7062: 1173–8. DOI:10.1038/nature04209. PMID:16189514.
• Karlberg N، Jalanko H، Kallijärvi J، Lehesjoki AE، Lipsanen-Nyman M (ديسمبر 2005). "Insulin resistance syndrome in subjects with mutated RING finger protein TRIM37". Diabetes. ج. 54 ع. 12: 3577–81. DOI:10.2337/diabetes.54.12.3577. PMID:16306379.
• Hämäläinen RH، Joensuu T، Kallijärvi J، Lehesjoki AE (يناير 2006). "Characterisation of the mulibrey nanism-associated TRIM37 gene: transcription initiation, promoter region and alternative splicing". Gene. ج. 366 ع. 1: 180–8. DOI:10.1016/j.gene.2005.08.008. PMID:16310976.
• Lim J، Hao T، Shaw C، Patel AJ، Szabó G، Rual JF، Fisk CJ، Li N، Smolyar A، Hill DE، Barabási AL، Vidal M، Zoghbi HY (مايو 2006). "A protein-protein interaction network for human inherited ataxias and disorders of Purkinje cell degeneration". Cell. ج. 125 ع. 4: 801–14. DOI:10.1016/j.cell.2006.03.032. PMID:16713569.
• Olsen JV، Blagoev B، Gnad F، Macek B، Kumar C، Mortensen P، Mann M (نوفمبر 2006). "Global, in vivo, and site-specific phosphorylation dynamics in signaling networks". Cell. ج. 127 ع. 3: 635–48. DOI:10.1016/j.cell.2006.09.026. PMID:17081983.
• Hämäläinen RH، Mowat D، Gabbett MT، O'brien TA، Kallijärvi J، Lehesjoki AE (ديسمبر 2006). "Wilms' tumor and novel TRIM37 mutations in an Australian patient with mulibrey nanism". Clinical Genetics. ج. 70 ع. 6: 473–9. DOI:10.1111/j.1399-0004.2006.00700.x. PMID:17100991.
• Doğanc T، Yüksel Konuk BE، Alpan N، Konuk O، Hämäläinen RH، Lehesjoki AE، Tekin M (يوليو 2007). "A novel mutation in TRIM37 is associated with mulibrey nanism in a Turkish boy". Clinical Dysmorphology. ج. 16 ع. 3: 173–6. DOI:10.1097/MCD.0b013e3280f6d00b. PMID:17551331.