WNT9B

من ويكيبيديا، الموسوعة الحرة
اذهب إلى التنقل اذهب إلى البحث
WNT9B
المعرفات
الأسماء المستعارة WNT9B, WNT14B, WNT15, Wnt family member 9B
معرفات خارجية MGI: MGI:1197020 HomoloGene: 2551 GeneCards: 7484
أورثولوج
الأنواع الإنسان الفأر
أنتريه 7484 22412
Ensembl ‏ENSG00000276799;db=core ENSG00000158955، ‏ENSG00000276799 ENSMUSG00000018486
يونيبروت
RefSeq (مرسال ر.ن.ا.)

‏XM_011525178، ‏NM_001320458 NM_003396، ‏XM_011525178، ‏NM_001320458

NM_011719

RefSeq (بروتين)

‏NP_003387، ‏XP_011523480 NP_001307387، ‏NP_003387، ‏XP_011523480

NP_035849

الموقع (UCSC n/a Chr 11: 103.73 – 103.75 Mb
بحث ببمد [1] [2]
ويكي بيانات
اعرض/عدّل إنساناعرض/عدّل فأر

WNT9B‏ (Wnt family member 9B) هوَ بروتين يُشَفر بواسطة جين WNT9B في الإنسان.[1][2]

الوظيفة[عدل]

الأهمية السريرية[عدل]

المراجع[عدل]

  1. ^ Garriock RJ، Warkman AS، Meadows SM، D'Agostino S، Krieg PA (2007). "Census of vertebrate Wnt genes: isolation and developmental expression of Xenopus Wnt2, Wnt3, Wnt9a, Wnt9b, Wnt10a, and Wnt16". Developmental Dynamics. 236 (5): 1249–58. PMID 17436276. doi:10.1002/dvdy.21156. 
  2. ^ "Entrez Gene: Wnt9b wingless-type MMTV integration site family, member 9B". مؤرشف من الأصل في 8 أبريل 2016. 
DNA stub.png
هذه بذرة مقالة عن جين على كروموسوم 17 بحاجة للتوسيع. شارك في تحريرها.