WNT9B

WNT9B
المعرفات
الأسماء المستعارة	WNT9B, WNT14B, WNT15, Wnt family member 9B
معرفات خارجية	الوراثة المندلية البشرية عبر الإنترنت 602864 MGI: MGI:1197020 HomoloGene: 2551 GeneCards: 7484
علم الوجود الجيني
الوظيفة الجزيئية	• ‏GO:0005110 frizzled binding; • signaling receptor binding; • co-receptor binding; • receptor ligand activity;
المكونات الخلوية	• الفراغ خارج الخلية; • خارج خلوي;
العمليات الحيوية	• kidney morphogenesis; • cell-cell signaling; • cellular response to starvation; • mesonephric duct formation; • نمو متعدد الخلايا; • male genitalia development; • cornea development in camera-type eye; • branching morphogenesis of an epithelial tube; • kidney rudiment formation; • collecting duct development; • regulation of asymmetric cell division; • embryonic cranial skeleton morphogenesis; • تطور الكلى; • Wnt signaling pathway, planar cell polarity pathway; • cellular response to retinoic acid; • mesenchymal stem cell maintenance involved in nephron morphogenesis; • establishment of planar polarity involved in nephron morphogenesis; • nephron tubule morphogenesis; • roof of mouth development; • metanephric tubule development; • in utero embryonic development; • regulation of tube size; • mesonephric tubule development; • uterus morphogenesis; • response to retinoic acid; • regulation of mesenchymal to epithelial transition involved in metanephros morphogenesis; • cell fate commitment; • branching involved in ureteric bud morphogenesis; • ‏GO:0048554 positive regulation of catalytic activity; • metanephric tubule formation; • regulation of protein phosphorylation; • negative regulation of stem cell population maintenance; • midbrain dopaminergic neuron differentiation; • non-canonical Wnt signaling pathway involved in midbrain dopaminergic neuron differentiation; • بروتين دبيلو.أن.تي; • neuron differentiation; • regulation of signaling receptor activity; • canonical Wnt signaling pathway;
	المصادر:Amigo / QuickGO
أورثولوج
	O14905
	O35468
	‏XM_011525178، ‏NM_001320458 NM_003396، ‏XM_011525178، ‏NM_001320458
	‏XM_030245931 NM_011719، ‏XM_030245931
	‏NP_003387، ‏XP_011523480 NP_001307387، ‏NP_003387، ‏XP_011523480
	‏XP_030101791 NP_035849، ‏XP_030101791
	ويكي بيانات
اعرض/عدّل إنسان	اعرض/عدّل فأر

WNT9B‏ (Wnt family member 9B) هوَ بروتين يُشَفر بواسطة جين WNT9B في الإنسان.^[1]^[2]

الوظيفة[عدل]

الأهمية السريرية[عدل]

المراجع[عدل]

^ Garriock RJ، Warkman AS، Meadows SM، D'Agostino S، Krieg PA (2007). "Census of vertebrate Wnt genes: isolation and developmental expression of Xenopus Wnt2, Wnt3, Wnt9a, Wnt9b, Wnt10a, and Wnt16". Developmental Dynamics. ج. 236 ع. 5: 1249–58. DOI:10.1002/dvdy.21156. PMID:17436276.
^ "Entrez Gene: Wnt9b wingless-type MMTV integration site family, member 9B". مؤرشف من الأصل في 2016-04-08.

هذه بذرة مقالة عن جين على كروموسوم 17 بحاجة للتوسيع. فضلًا شارك في تحريرها.

[1] Garriock RJ، Warkman AS، Meadows SM، D'Agostino S، Krieg PA (2007). "Census of vertebrate Wnt genes: isolation and developmental expression of Xenopus Wnt2, Wnt3, Wnt9a, Wnt9b, Wnt10a, and Wnt16". Developmental Dynamics. ج. 236 ع. 5: 1249–58. DOI:10.1002/dvdy.21156. PMID:17436276.

[entrez-2] "Entrez Gene: Wnt9b wingless-type MMTV integration site family, member 9B". مؤرشف من الأصل في 2016-04-08.

[1]

[2]

التصنيفات الطبية	دليل الوراثة المندلية عند البشر (OMIM): 602864
المعرفات الخارجية	Ensembl Transcript ID: ENST00000633753 نظام اللغة الطبية الموحدة (UMLS CUI): C1421514