WNT9B

من ويكيبيديا، الموسوعة الحرة
اذهب إلى التنقل اذهب إلى البحث
WNT9B
المعرفات
الأسماء المستعارة WNT9B, WNT14B, WNT15, Wnt family member 9B
معرفات خارجية الوراثة المندلية البشرية عبر الإنترنت 602864 MGI: MGI:1197020 HomoloGene: 2551 GeneCards: 7484
أورثولوج
الأنواع الإنسان الفأر
أنتريه 7484 22412
Ensembl ‏ENSG00000276799;db=core ENSG00000158955، ‏ENSG00000276799 ENSMUSG00000018486
يونيبروت
RefSeq (مرسال ر.ن.ا.)

‏XM_011525178، ‏NM_001320458 NM_003396، ‏XM_011525178، ‏NM_001320458

‏XM_030245931 NM_011719، ‏XM_030245931

RefSeq (بروتين)

‏NP_003387، ‏XP_011523480 NP_001307387، ‏NP_003387، ‏XP_011523480

‏XP_030101791 NP_035849، ‏XP_030101791

الموقع (UCSC n/a Chr 11: 103.73 – 103.75 Mb
بحث ببمد [1] [2]
ويكي بيانات
اعرض/عدّل إنساناعرض/عدّل فأر

WNT9B‏ (Wnt family member 9B) هوَ بروتين يُشَفر بواسطة جين WNT9B في الإنسان.[1][2]

الوظيفة[عدل]

الأهمية السريرية[عدل]

المراجع[عدل]

  1. ^ Garriock RJ، Warkman AS، Meadows SM، D'Agostino S، Krieg PA (2007). "Census of vertebrate Wnt genes: isolation and developmental expression of Xenopus Wnt2, Wnt3, Wnt9a, Wnt9b, Wnt10a, and Wnt16". Developmental Dynamics. 236 (5): 1249–58. PMID 17436276. doi:10.1002/dvdy.21156. 
  2. ^ "Entrez Gene: Wnt9b wingless-type MMTV integration site family, member 9B". مؤرشف من الأصل في 8 أبريل 2016. 
DNA stub.png
هذه بذرة مقالة عن جين على كروموسوم 17 بحاجة للتوسيع. شارك في تحريرها.