FOXN1

من ويكيبيديا، الموسوعة الحرة
اذهب إلى التنقل اذهب إلى البحث
FOXN1
المعرفات
الأسماء المستعارة FOXN1, FKHL20, RONU, WHN, forkhead box N1
معرفات خارجية الوراثة المندلية البشرية عبر الإنترنت 600838 MGI: MGI:102949 HomoloGene: 2664 GeneCards: 8456
نمط التعبير عن الحمض النووي الريبوزي
PBB GE FOXN1 207683 at fs.png
المزيد من بيانات التعبير المرجعية
أورثولوج
الأنواع الإنسان الفأر
أنتريه 8456 15218
Ensembl ENSG00000109101 ENSMUSG00000002057
يونيبروت
RefSeq (مرسال ر.ن.ا.)

‏NM_003593، ‏XM_011525358، ‏XM_011525359، ‏XM_011525362، ‏XM_011525367، ‏XM_011525368، ‏XM_011525369، ‏XM_017025228، ‏XM_017025229، ‏XM_017025230، ‏XM_017025231، ‏NM_001369369 XM_011525370، ‏NM_003593، ‏XM_011525358، ‏XM_011525359، ‏XM_011525362، ‏XM_011525367، ‏XM_011525368، ‏XM_011525369، ‏XM_017025228، ‏XM_017025229، ‏XM_017025230، ‏XM_017025231، ‏NM_001369369

‏NM_008238، ‏XM_006532264، ‏XM_006532265، ‏XM_006532266، ‏XM_006532267، ‏XM_006532268، ‏XM_017314283، ‏XM_017314284، ‏XM_017314285، ‏XM_017314286، ‏XM_017314287، ‏XM_017314288، ‏XM_017314289، ‏XM_017314290، ‏XM_017314291، ‏XM_017314292 NM_001277290، ‏NM_008238، ‏XM_006532264، ‏XM_006532265، ‏XM_006532266، ‏XM_006532267، ‏XM_006532268، ‏XM_017314283، ‏XM_017314284، ‏XM_017314285، ‏XM_017314286، ‏XM_017314287، ‏XM_017314288، ‏XM_017314289، ‏XM_017314290، ‏XM_017314291، ‏XM_017314292

RefSeq (بروتين)

‏XP_005258103، ‏XP_011523660، ‏XP_011523661، ‏XP_011523664، ‏XP_011523669، ‏XP_011523670، ‏XP_011523671، ‏XP_011523672، ‏XP_016880717، ‏XP_016880718، ‏XP_016880719، ‏XP_016880720، ‏NP_001356298 NP_003584، ‏XP_005258103، ‏XP_011523660، ‏XP_011523661، ‏XP_011523664، ‏XP_011523669، ‏XP_011523670، ‏XP_011523671، ‏XP_011523672، ‏XP_016880717، ‏XP_016880718، ‏XP_016880719، ‏XP_016880720، ‏NP_001356298

‏NP_032264، ‏XP_006532327، ‏XP_006532328، ‏XP_006532329، ‏XP_006532330، ‏XP_006532331، ‏XP_017169772، ‏XP_017169773، ‏XP_017169774، ‏XP_017169775، ‏XP_017169776، ‏XP_017169777، ‏XP_017169778، ‏XP_017169779، ‏XP_017169780، ‏XP_017169781 NP_001264219، ‏NP_032264، ‏XP_006532327، ‏XP_006532328، ‏XP_006532329، ‏XP_006532330، ‏XP_006532331، ‏XP_017169772، ‏XP_017169773، ‏XP_017169774، ‏XP_017169775، ‏XP_017169776، ‏XP_017169777، ‏XP_017169778، ‏XP_017169779، ‏XP_017169780، ‏XP_017169781

الموقع (UCSC n/a Chr 11: 78.36 – 78.39 Mb
بحث ببمد [1] [2]
ويكي بيانات
اعرض/عدّل إنساناعرض/عدّل فأر

FOXN1‏ (Forkhead box N1) هوَ بروتين يُشَفر بواسطة جين FOXN1 في الإنسان.[1][2]

الوظيفة[عدل]

الأهمية السريرية[عدل]

المراجع[عدل]

  1. ^ Schorpp M، Hofmann M، Dear TN، Boehm T (Dec 1997). "Characterization of mouse and human nude genes". Immunogenetics. 46 (6): 509–15. PMID 9321431. doi:10.1007/s002510050312. 
  2. ^ "Entrez Gene: FOXN1 forkhead box N1". مؤرشف من الأصل في 8 مارس 2010. 

قراءة متعمقة[عدل]

  • Zhang Z، Burnley P، Coder B، Su DM (2012). "Insights on FoxN1 biological significance and usages of the "nude" mouse in studies of T-lymphopoiesis". International Journal of Biological Sciences. 8 (8): 1156–67. PMC 3477685Freely accessible. PMID 23091413. doi:10.7150/ijbs.5033. 
  • Mecklenburg L، Tychsen B، Paus R (Nov 2005). "Learning from nudity: lessons from the nude phenotype". Experimental Dermatology. 14 (11): 797–810. PMID 16232301. doi:10.1111/j.1600-0625.2005.00362.x. 
  • Nehls M، Pfeifer D، Schorpp M، Hedrich H، Boehm T (Nov 1994). "New member of the winged-helix protein family disrupted in mouse and rat nude mutations". Nature. 372 (6501): 103–7. PMID 7969402. doi:10.1038/372103a0. 
  • Frank J، Pignata C، Panteleyev AA، Prowse DM، Baden H، Weiner L، Gaetaniello L، Ahmad W، Pozzi N، Cserhalmi-Friedman PB، Aita VM، Uyttendaele H، Gordon D، Ott J، Brissette JL، Christiano AM (Apr 1999). "Exposing the human nude phenotype". Nature. 398 (6727): 473–4. PMID 10206641. doi:10.1038/18997. 
  • Gattenlöhner S، Müller-Hermelink HK، Marx A (1999). "Transcription of the nude gene (WHN) in human normal organs and mediastinal and pulmonary tumors". Pathology, Research and Practice. 195 (8): 571–4. PMID 10483588. doi:10.1016/s0344-0338(99)80007-7. 
  • Schlake T، Schorpp M، Maul-Pavicic A، Malashenko AM، Boehm T (Apr 2000). "Forkhead/winged-helix transcription factor Whn regulates hair keratin gene expression: molecular analysis of the nude skin phenotype". Developmental Dynamics. 217 (4): 368–76. PMID 10767081. doi:10.1002/(SICI)1097-0177(200004)217:4<368::AID-DVDY4>3.0.CO;2-Z. 
  • Adriani M، Martinez-Mir A، Fusco F، Busiello R، Frank J، Telese S، Matrecano E، Ursini MV، Christiano AM، Pignata C (May 2004). "Ancestral founder mutation of the nude (FOXN1) gene in congenital severe combined immunodeficiency associated with alopecia in southern Italy population". Annals of Human Genetics. 68 (Pt 3): 265–8. PMID 15180707. doi:10.1046/j.1529-8817.2004.00091.x. 
  • Janes SM، Ofstad TA، Campbell DH، Watt FM، Prowse DM (Aug 2004). "Transient activation of FOXN1 in keratinocytes induces a transcriptional programme that promotes terminal differentiation: contrasting roles of FOXN1 and Akt". Journal of Cell Science. 117 (Pt 18): 4157–68. PMID 15316080. doi:10.1242/jcs.01302. 
  • Nonaka D، Henley JD، Chiriboga L، Yee H (Jul 2007). "Diagnostic utility of thymic epithelial markers CD205 (DEC205) and Foxn1 in thymic epithelial neoplasms". The American Journal of Surgical Pathology. 31 (7): 1038–44. PMID 17592270. doi:10.1097/PAS.0b013e31802b4917. 
  • Weiner L، Han R، Scicchitano BM، Li J، Hasegawa K، Grossi M، Lee D، Brissette JL (Sep 2007). "Dedicated epithelial recipient cells determine pigmentation patterns". Cell. 130 (5): 932–42. PMID 17803914. doi:10.1016/j.cell.2007.07.024. 
Myoglobin.png
هذه بذرة مقالة عن بروتين بحاجة للتوسيع. شارك في تحريرها.