MPDU1
MPDU1 (Mannose-P-dolichol utilization defect 1) هوَ بروتين يُشَفر بواسطة جين MPDU1 في الإنسان.[1][2][3][4]
الوظيفة[عدل]
![[أيقونة]](/wiki/%D9%85%D9%84%D9%81:Crystal_xedit.svg){kind=small} | هذا القسم فارغ أو غير مكتمل. ساهم في توسيعه. (يوليو 2018) |
الأهمية السريرية[عدل]
| هذا القسم فارغ أو غير مكتمل. ساهم في توسيعه. (يوليو 2018) |
المراجع[عدل]
- ^ Schenk B، Imbach T، Frank CG، Grubenmann CE، Raymond GV، Hurvitz H، Korn-Lubetzki I، Revel-Vik S، Raas-Rotschild A، Luder AS، Jaeken J، Berger EG، Matthijs G، Hennet T، Aebi M (ديسمبر 2001). "MPDU1 mutations underlie a novel human congenital disorder of glycosylation, designated type If". J Clin Invest. ج. 108 ع. 11: 1687–95. DOI:10.1172/JCI13419. PMC:200989. PMID:11733564.
- ^ "Entrez Gene: MPDU1 mannose-P-dolichol utilization defect 1". مؤرشف من الأصل في 2010-12-05.
- ^ Ware FE، Lehrman MA (أغسطس 1996). "Expression cloning of a novel suppressor of the Lec15 and Lec35 glycosylation mutations of Chinese hamster ovary cells". J Biol Chem. ج. 271 ع. 24: 13935–8. DOI:10.1074/jbc.271.24.13935. PMID:8663248.
- ^ Mao M، Fu G، Wu JS، Zhang QH، Zhou J، Kan LX، Huang QH، He KL، Gu BW، Han ZG، Shen Y، Gu J، Yu YP، Xu SH، Wang YX، Chen SJ، Chen Z (أغسطس 1998). "Identification of genes expressed in human CD34(+) hematopoietic stem/progenitor cells by expressed sequence tags and efficient full-length cDNA cloning". Proc Natl Acad Sci U S A. ج. 95 ع. 14: 8175–80. DOI:10.1073/pnas.95.14.8175. PMC:20949. PMID:9653160.
قراءة متعمقة[عدل]
- Maruyama K، Sugano S (1994). "Oligo-capping: a simple method to replace the cap structure of eukaryotic mRNAs with oligoribonucleotides". Gene. ج. 138 ع. 1–2: 171–4. DOI:10.1016/0378-1119(94)90802-8. PMID:8125298.
- Suzuki Y، Yoshitomo-Nakagawa K، Maruyama K، وآخرون (1997). "Construction and characterization of a full length-enriched and a 5'-end-enriched cDNA library". Gene. ج. 200 ع. 1–2: 149–56. DOI:10.1016/S0378-1119(97)00411-3. PMID:9373149.
- Zhang QH، Ye M، Wu XY، وآخرون (2001). "Cloning and functional analysis of cDNAs with open reading frames for 300 previously undefined genes expressed in CD34+ hematopoietic stem/progenitor cells". Genome Res. ج. 10 ع. 10: 1546–60. DOI:10.1101/gr.140200. PMC:310934. PMID:11042152.
- Anand M، Rush JS، Ray S، وآخرون (2001). "Requirement of the Lec35 gene for all known classes of monosaccharide-P-dolichol-dependent glycosyltransferase reactions in mammals". Mol. Biol. Cell. ج. 12 ع. 2: 487–501. DOI:10.1091/mbc.12.2.487. PMC:30958. PMID:11179430.
- Kranz C، Denecke J، Lehrman MA، وآخرون (2002). "A mutation in the human MPDU1 gene causes congenital disorder of glycosylation type If (CDG-If)". J. Clin. Invest. ج. 108 ع. 11: 1613–9. DOI:10.1172/JCI13635. PMC:200991. PMID:11733556.
- Strausberg RL، Feingold EA، Grouse LH، وآخرون (2003). "Generation and initial analysis of more than 15,000 full-length human and mouse cDNA sequences". Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. ج. 99 ع. 26: 16899–903. DOI:10.1073/pnas.242603899. PMC:139241. PMID:12477932.
- Ota T، Suzuki Y، Nishikawa T، وآخرون (2004). "Complete sequencing and characterization of 21,243 full-length human cDNAs". Nat. Genet. ج. 36 ع. 1: 40–5. DOI:10.1038/ng1285. PMID:14702039.
- Suzuki Y، Yamashita R، Shirota M، وآخرون (2004). "Sequence comparison of human and mouse genes reveals a homologous block structure in the promoter regions". Genome Res. ج. 14 ع. 9: 1711–8. DOI:10.1101/gr.2435604. PMC:515316. PMID:15342556.
- Pope SN، Lee IR (2005). "Yeast two-hybrid identification of prostatic proteins interacting with human sex hormone-binding globulin". J. Steroid Biochem. Mol. Biol. ج. 94 ع. 1–3: 203–8. DOI:10.1016/j.jsbmb.2005.01.007. PMID:15862967.
- Ewing RM، Chu P، Elisma F، وآخرون (2007). "Large-scale mapping of human protein-protein interactions by mass spectrometry". Mol. Syst. Biol. ج. 3 ع. 1: 89. DOI:10.1038/msb4100134. PMC:1847948. PMID:17353931.
 | هذه بذرة مقالة عن جين على كروموسوم 17 بحاجة للتوسيع. فضلًا شارك في تحريرها. |