CASPR

CNTNAP1
المعرفات
الأسماء المستعارة	CNTNAP1, CASPR, CNTNAP, NRXN4, P190, contactin associated protein 1, CHN3
معرفات خارجية	الوراثة المندلية البشرية عبر الإنترنت 602346 MGI: MGI:1858201 HomoloGene: 2693 GeneCards: 8506
علم الوجود الجيني الوظيفة الجزيئية • SH3 domain binding • ‏GO:0001948، ‏GO:0016582 ربط بروتيني • signaling receptor activity المكونات الخلوية • مكون تكاملي للغشاء • غشاء • myelin sheath • voltage-gated potassium channel complex • integral component of plasma membrane • محور عصبي • paranode region of axon • موصل خلوي • paranodal junction • presynaptic active zone membrane العمليات الحيوية • neuromuscular process controlling posture • neuromuscular process controlling balance • protein localization to paranode region of axon • التصاق الخلايا • cytoskeleton organization • neuronal action potential propagation • neuron projection development • ‏GO:0072468 توصيل الإشارة • positive regulation of signal transduction • central nervous system myelination • myelination in peripheral nervous system • paranodal junction assembly • neuron projection morphogenesis • protein localization to juxtaparanode region of axon المصادر:Amigo / QuickGO
أورثولوج
الأنواع	الإنسان	الفأر
أنتريه	8506	53321
Ensembl	ENSG00000108797	ENSMUSG00000017167
يونيبروت	P78357	O54991
RefSeq (مرسال ر.ن.ا.)	‏NM_003632 XM_005257748، ‏NM_003632	‏XM_006533729، ‏XM_030246150، ‏XR_003949478، ‏XM_036156841، ‏XM_036156842، ‏XM_036156843 NM_016782، ‏XM_006533729، ‏XM_030246150، ‏XR_003949478، ‏XM_036156841، ‏XM_036156842، ‏XM_036156843
RefSeq (بروتين)	‏XP_005257805، ‏XP_016880727، ‏XP_024306779 NP_003623، ‏XP_005257805، ‏XP_016880727، ‏XP_024306779	‏XP_006533792، ‏XP_030102010، ‏XP_036012734، ‏XP_036012735، ‏XP_036012736 NP_058062، ‏XP_006533792، ‏XP_030102010، ‏XP_036012734، ‏XP_036012735، ‏XP_036012736
الموقع (UCSC	n/a	Chr 11: 101.06 – 101.08 Mb
بحث ببمد	[1]	[2]
ويكي بيانات
اعرض/عدّل إنسان اعرض/عدّل فأر

CASPR‏ (Contactin associated protein 1) هوَ بروتين يُشَفر بواسطة جين CASPR في الإنسان.

قراءة متعمقة

• Martins-de-Souza D، Guest PC، Mann DM، Roeber S، Rahmoune H، Bauder C، Kretzschmar H، Volk B، Baborie A، Bahn S (أبريل 2012). "Proteomic analysis identifies dysfunction in cellular transport, energy, and protein metabolism in different brain regions of atypical frontotemporal lobar degeneration". Journal of Proteome Research. ج. 11 ع. 4: 2533–43. DOI:10.1021/pr2012279. PMID:22360420.
• Velez Edwards DR، Naj AC، Monda K، North KE، Neuhouser M، Magvanjav O، Kusimo I، Vitolins MZ، Manson JE، O'Sullivan MJ، Rampersaud E، Edwards TL (مارس 2013). "Gene-environment interactions and obesity traits among postmenopausal African-American and Hispanic women in the Women's Health Initiative SHARe Study". Human Genetics. ج. 132 ع. 3: 323–36. DOI:10.1007/s00439-012-1246-3. PMC:3704217. PMID:23192594.
• Li R، Zhang B، Zheng Y (ديسمبر 1997). "Structural determinants required for the interaction between Rho GTPase and the GTPase-activating domain of p190". The Journal of Biological Chemistry. ج. 272 ع. 52: 32830–5. DOI:10.1074/jbc.272.52.32830. PMID:9407060.
• Lee JY، Park AK، Lee KM، Park SK، Han S، Han W، Noh DY، Yoo KY، Kim H، Chanock SJ، Rothman N، Kang D (سبتمبر 2009). "Candidate gene approach evaluates association between innate immunity genes and breast cancer risk in Korean women". Carcinogenesis. ج. 30 ع. 9: 1528–31. DOI:10.1093/carcin/bgp084. PMID:19372141.
• Peles E، Nativ M، Lustig M، Grumet M، Schilling J، Martinez R، Plowman GD، Schlessinger J (مارس 1997). "Identification of a novel contactin-associated transmembrane receptor with multiple domains implicated in protein-protein interactions". The EMBO Journal. ج. 16 ع. 5: 978–88. DOI:10.1093/emboj/16.5.978. PMC:1169698. PMID:9118959.
• Hur JY، Teranishi Y، Kihara T، Yamamoto NG، Inoue M، Hosia W، Hashimoto M، Winblad B، Frykman S، Tjernberg LO (أبريل 2012). "Identification of novel γ-secretase-associated proteins in detergent-resistant membranes from brain". The Journal of Biological Chemistry. ج. 287 ع. 15: 11991–2005. DOI:10.1074/jbc.M111.246074. PMC:3320946. PMID:22315232.
• Venken K، Meuleman J، Irobi J، Ceuterick C، Martini R، De Jonghe P، Timmerman V (أغسطس 2001). "Caspr1/Paranodin/Neurexin IV is most likely not a common disease-causing gene for inherited peripheral neuropathies". NeuroReport. ج. 12 ع. 11: 2609–14. DOI:10.1097/00001756-200108080-00063. PMID:11496158.
• Charles P، Tait S، Faivre-Sarrailh C، Barbin G، Gunn-Moore F، Denisenko-Nehrbass N، Guennoc AM، Girault JA، Brophy PJ، Lubetzki C (فبراير 2002). "Neurofascin is a glial receptor for the paranodin/Caspr-contactin axonal complex at the axoglial junction". Current Biology. ج. 12 ع. 3: 217–20. DOI:10.1016/S0960-9822(01)00680-7. PMID:11839274.
• Nie DY، Zhou ZH، Ang BT، Teng FY، Xu G، Xiang T، Wang CY، Zeng L، Takeda Y، Xu TL، Ng YK، Faivre-Sarrailh C، Popko B، Ling EA، Schachner M، Watanabe K، Pallen CJ، Tang BL، Xiao ZC (نوفمبر 2003). "Nogo-A at CNS paranodes is a ligand of Caspr: possible regulation of K(+) channel localization". The EMBO Journal. ج. 22 ع. 21: 5666–78. DOI:10.1093/emboj/cdg570. PMC:275427. PMID:14592966.