PIEZO2

من ويكيبيديا، الموسوعة الحرة
اذهب إلى التنقل اذهب إلى البحث
PIEZO2
المعرفات
الأسماء المستعارة PIEZO2, C18orf30, C18orf58, DA3, DA5, FAM38B, FAM38B2, HsT748, HsT771, MWKS, piezo type mechanosensitive ion channel component 2, DAIPT
معرفات خارجية الوراثة المندلية البشرية عبر الإنترنت 613629 MGI: MGI:1918781 HomoloGene: 49695 GeneCards: 63895
أورثولوج
الأنواع الإنسان الفأر
أنتريه 63895 667742
Ensembl ENSG00000154864 ENSMUSG00000041482
يونيبروت
RefSeq (مرسال ر.ن.ا.)

‏NM_173817، ‏XM_011525723، ‏XM_011525724، ‏XM_011525725، ‏XM_011525726، ‏XM_017025918، ‏XR_001753259 NM_022068، ‏NM_173817، ‏XM_011525723، ‏XM_011525724، ‏XM_011525725، ‏XM_011525726، ‏XM_017025918، ‏XR_001753259

‏NM_172629، ‏XM_006526166، ‏XM_006526167، ‏XM_006526168، ‏XM_006526169، ‏XM_006526170، ‏XM_006526172، ‏XM_006526173، ‏XR_386006، ‏XR_001782388 NM_001039485، ‏NM_172629، ‏XM_006526166، ‏XM_006526167، ‏XM_006526168، ‏XM_006526169، ‏XM_006526170، ‏XM_006526172، ‏XM_006526173، ‏XR_386006، ‏XR_001782388

RefSeq (بروتين)

‏XP_011524025، ‏XP_011524026، ‏XP_011524027، ‏XP_011524028، ‏XP_016881407 NP_071351، ‏XP_011524025، ‏XP_011524026، ‏XP_011524027، ‏XP_011524028، ‏XP_016881407

‏XP_006526229، ‏XP_006526230، ‏XP_006526231، ‏XP_006526232، ‏XP_006526233، ‏XP_006526235، ‏XP_006526236 NP_001034574، ‏XP_006526229، ‏XP_006526230، ‏XP_006526231، ‏XP_006526232، ‏XP_006526233، ‏XP_006526235، ‏XP_006526236

الموقع (UCSC n/a Chr 18: 63.01 – 63.39 Mb
بحث ببمد [1] [2]
ويكي بيانات
اعرض/عدّل إنساناعرض/عدّل فأر

PIEZO2‏ (Piezo type mechanosensitive ion channel component 2) هوَ بروتين يُشَفر بواسطة جين PIEZO2 في الإنسان.[1][2][3][4]

الوظيفة[عدل]

الأهمية السريرية[عدل]

المراجع[عدل]

  1. ^ "Entrez Gene: Piezo-type mechanosensitive ion channel component 2". مؤرشف من الأصل في 19 أبريل 2016. اطلع عليه بتاريخ 06 أغسطس 2013. 
  2. ^ Coste B، Mathur J، Schmidt M، Earley TJ، Ranade S، Petrus MJ، Dubin AE، Patapoutian A (October 2010). "Piezo1 and Piezo2 are essential components of distinct mechanically activated cation channels". Science. 330 (6000): 55–60. PMC 3062430Freely accessible. PMID 20813920. doi:10.1126/science.1193270. 
  3. ^ Coste B، Houge G، Murray MF، Stitziel N، Bandell M، Giovanni MA، Philippakis A، Hoischen A، Riemer G، Steen U، Steen VM، Mathur J، Cox J، Lebo M، Rehm H، Weiss ST، Wood JN، Maas RL، Sunyaev SR، Patapoutian A (March 2013). "Gain-of-function mutations in the mechanically activated ion channel PIEZO2 cause a subtype of Distal Arthrogryposis". Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America. 110 (12): 4667–72. PMC 3607045Freely accessible. PMID 23487782. doi:10.1073/pnas.1221400110. 
  4. ^ McMillin MJ، Beck AE، Chong JX، Shively KM، Buckingham KJ، Gildersleeve HI، Aracena MI، Aylsworth AS، Bitoun P، Carey JC، Clericuzio CL، Crow YJ، Curry CJ، Devriendt K، Everman DB، Fryer A، Gibson K، Giovannucci Uzielli ML، Graham JM، Hall JG، Hecht JT، Heidenreich RA، Hurst JA، Irani S، Krapels IP، Leroy JG، Mowat D، Plant GT، Robertson SP، Schorry EK، Scott RH، Seaver LH، Sherr E، Splitt M، Stewart H، Stumpel C، Temel SG، Weaver DD، Whiteford M، Williams MS، Tabor HK، Smith JD، Shendure J، Nickerson DA، Bamshad MJ (May 2014). "Mutations in PIEZO2 cause Gordon syndrome, Marden-Walker syndrome, and distal arthrogryposis type 5". American Journal of Human Genetics. 94 (5): 734–44. PMC 4067551Freely accessible. PMID 24726473. doi:10.1016/j.ajhg.2014.03.015. 

قراءة متعمقة[عدل]

Myoglobin.png
هذه بذرة مقالة عن بروتين بحاجة للتوسيع. شارك في تحريرها.