RFXANK

من ويكيبيديا، الموسوعة الحرة
اذهب إلى التنقل اذهب إلى البحث
RFXANK
التراكيب المتوفرة
بنك بيانات البروتينOrtholog search: PDBe RCSB
المعرفات
الأسماء المستعارة RFXANK, ANKRA1, BLS, F14150_1, RFX-B, regulatory factor X associated ankyrin containing protein
معرفات خارجية الوراثة المندلية البشرية عبر الإنترنت 603200 MGI: MGI:1333865 HomoloGene: 2760 GeneCards: 8625
نمط التعبير عن الحمض النووي الريبوزي
PBB GE RFXANK 202758 s at fs.png
المزيد من بيانات التعبير المرجعية
أورثولوج
الأنواع الإنسان الفأر
أنتريه 8625 19727
Ensembl ENSG00000064490 ENSMUSG00000036120
يونيبروت
RefSeq (مرسال ر.ن.ا.)

‏NM_001278728، ‏NM_003721، ‏NM_134440، ‏XM_005260134، ‏XM_005260135، ‏XM_005260137، ‏NM_001370233، ‏NM_001370234، ‏NM_001370235، ‏NM_001370236، ‏NM_001370237، ‏NM_001370238 NM_001278727، ‏NM_001278728، ‏NM_003721، ‏NM_134440، ‏XM_005260134، ‏XM_005260135، ‏XM_005260137، ‏NM_001370233، ‏NM_001370234، ‏NM_001370235، ‏NM_001370236، ‏NM_001370237، ‏NM_001370238

‏NM_011266 NM_001025589، ‏NM_011266

RefSeq (بروتين)

‏NP_001265657، ‏NP_003712، ‏NP_604389، ‏XP_005260191، ‏XP_005260192، ‏XP_005260193، ‏XP_005260194، ‏XP_006722993، ‏XP_016882904، ‏XP_016882905، ‏NP_001357162، ‏NP_001357163، ‏NP_001357164، ‏NP_001357165، ‏NP_001357166، ‏NP_001357167 NP_001265656، ‏NP_001265657، ‏NP_003712، ‏NP_604389، ‏XP_005260191، ‏XP_005260192، ‏XP_005260193، ‏XP_005260194، ‏XP_006722993، ‏XP_016882904، ‏XP_016882905، ‏NP_001357162، ‏NP_001357163، ‏NP_001357164، ‏NP_001357165، ‏NP_001357166، ‏NP_001357167

‏NP_035396 NP_001020760، ‏NP_035396

الموقع (UCSC n/a Chr 8: 70.13 – 70.14 Mb
بحث ببمد [1] [2]
ويكي بيانات
اعرض/عدّل إنساناعرض/عدّل فأر

RFXANK‏ (Regulatory factor X associated ankyrin containing protein) هوَ بروتين يُشَفر بواسطة جين RFXANK في الإنسان.[1][2][3]

الوظيفة[عدل]

الأهمية السريرية[عدل]

المراجع[عدل]

  1. ^ Nagarajan UM، Louis-Plence P، DeSandro A، Nilsen R، Bushey A، Boss JM (Feb 1999). "RFX-B is the gene responsible for the most common cause of the bare lymphocyte syndrome, an MHC class II immunodeficiency". Immunity. 10 (2): 153–62. PMID 10072068. doi:10.1016/S1074-7613(00)80016-3. 
  2. ^ Masternak K، Barras E، Zufferey M، Conrad B، Corthals G، Aebersold R، Sanchez JC، Hochstrasser DF، Mach B، Reith W (Nov 1998). "A gene encoding a novel RFX-associated transactivator is mutated in the majority of MHC class II deficiency patients". Nature Genetics. 20 (3): 273–7. PMID 9806546. doi:10.1038/3081. 
  3. ^ "Entrez Gene: RFXANK regulatory factor X-associated ankyrin-containing protein". 

قراءة متعمقة[عدل]

Myoglobin.png
هذه بذرة مقالة عن بروتين بحاجة للتوسيع. شارك في تحريرها.