SH3GL1

من ويكيبيديا، الموسوعة الحرة
اذهب إلى التنقل اذهب إلى البحث
SH3GL1
المعرفات
الأسماء المستعارة SH3GL1, CNSA1, EEN, SH3D2B, SH3P8, SH3 domain containing GRB2 like 1, endophilin A2
معرفات خارجية الوراثة المندلية البشرية عبر الإنترنت 601768 MGI: MGI:700010 HomoloGene: 55709 GeneCards: 6455
نمط التعبير عن الحمض النووي الريبوزي
PBB GE SH3GL1 201851 at fs.png
المزيد من بيانات التعبير المرجعية
أورثولوج
الأنواع الإنسان الفأر
أنتريه 6455 20405
Ensembl ENSG00000141985 ENSMUSG00000003200
يونيبروت
RefSeq (مرسال ر.ن.ا.)

‏NM_001199943، ‏NM_001199944، ‏NM_003025، ‏XM_017027146 XM_011528183، ‏NM_001199943، ‏NM_001199944، ‏NM_003025، ‏XM_017027146

‏NM_013664، ‏NM_001357649 NM_001252471، ‏NM_013664، ‏NM_001357649

RefSeq (بروتين)

‏NP_001186873، ‏NP_003016، ‏XP_011526485، ‏XP_016882635 NP_001186872، ‏NP_001186873، ‏NP_003016، ‏XP_011526485، ‏XP_016882635
NP_003016.1

‏NP_038692، ‏NP_001344578 NP_001239400، ‏NP_038692، ‏NP_001344578

الموقع (UCSC n/a Chr 17: 56.02 – 56.04 Mb
بحث ببمد [1] [2]
ويكي بيانات
اعرض/عدّل إنساناعرض/عدّل فأر

SH3GL1‏ (SH3 domain GRB2-like 1) هوَ بروتين يُشَفر بواسطة جين SH3GL1 في الإنسان.[1][2]

الوظيفة[عدل]

الأهمية السريرية[عدل]

المراجع[عدل]

  1. ^ "Entrez Gene: SH3GL1 SH3-domain GRB2-like 1". 
  2. ^ Giachino C، Lantelme E، Lanzetti L، Saccone S، Bella Valle G، Migone N (Jul 1997). "A novel SH3-containing human gene family preferentially expressed in the central nervous system". Genomics. 41 (3): 427–34. PMID 9169142. doi:10.1006/geno.1997.4645. 

قراءة متعمقة[عدل]

Myoglobin.png
هذه بذرة مقالة عن بروتين بحاجة للتوسيع. شارك في تحريرها.